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蛋白酶Ｋ主要應(yīng)用于基因檢測(cè)中基因抽取，是檢測(cè)試劑盒生產(chǎn)的重要原料，蛋白酶K產(chǎn)品由于在尿素和SDS中仍然具有降解天然蛋白質(zhì)的能力，因而被廣泛應(yīng)用于制備脈沖電泳的染色體DNA，以及去除DNA和RNA中的核酸酶。現(xiàn)有基因抽提及檢測(cè)試劑盒中均需配備該酶。蛋白酶K跟蛋白酶有什么區(qū)別：蛋白酶K廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面.一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的絲氨酸蛋白酶,具有很高的比活性.一般儲(chǔ)存在-20°C,避光防潮密閉干燥。蛋白酶是所有能夠催化分解蛋白質(zhì)的酶類的統(tǒng)稱,而蛋白酶...

線粒體染色試劑盒的固定和透化，染色結(jié)束后，利用培養(yǎng)液或緩沖液清洗細(xì)胞。小心吸走清洗液，換用新鮮配制且預(yù)熱的含2-4%甲醛的緩沖液或培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞固定。清洗細(xì)胞：吸除固定液，用適當(dāng)緩沖液沖洗細(xì)胞數(shù)次。細(xì)胞透化（可選）可將已固定的細(xì)胞直接加入含有去污劑如TritonX-100的緩沖液中孵育。透化結(jié)束后，用緩沖液清洗細(xì)胞即可進(jìn)行后續(xù)ICC實(shí)驗(yàn)。一般用含0.2%TritonX-100的PBS孵育細(xì)胞10分鐘可以達(dá)到良好的透化效果。還可利用預(yù)冷的丙酮透化5分鐘，之后用PBS清洗細(xì)胞。經(jīng)...

ecL化學(xué)發(fā)光液的使用方法，執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜、洗膜。注意用HRP標(biāo)記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。推薦將一抗?jié)舛认♂尩?.5ug/ml（0.05～1ug/ml均可）將二抗?jié)舛认♂尩?.02ug/mL（0.005～0.04ug/mL均可）后1次洗膜的同時(shí)，新鮮配制發(fā)光工作液：根據(jù)用量將兩種組份按1:1比例混合均勻，備用。注：1）短時(shí)間暴露于日光燈下不會(huì)損害該工作液，但為獲得佳結(jié)果，將此工作液保存在棕色瓶中，避免暴露于任何強(qiáng)光。取A液和B液一定要用不...

高保真DNA聚合酶的保真性：保真性是Taq酶的52倍，Pfu酶的6倍。*的擴(kuò)增能力：簡(jiǎn)單模板可擴(kuò)增20kb，復(fù)雜模板可輕松擴(kuò)增10kb。*的靈敏度：模板親和力強(qiáng)，極微量的模板也可擴(kuò)增。風(fēng)一樣的擴(kuò)增速度：延伸時(shí)間極短，擴(kuò)增速度可達(dá)15sec/kb。廣泛的模板適應(yīng)性：適用于基因組DNA和cDNA等復(fù)雜模板的擴(kuò)增。在PCR實(shí)驗(yàn)中使用適當(dāng)?shù)木酆厦笇⒋_保佳的產(chǎn)量和特異性，目前市場(chǎng)上聚合酶甚多，如何選擇，有時(shí)還真是個(gè)難題。廠家一般都會(huì)提供一個(gè)選擇指南，列出每個(gè)產(chǎn)品的特異性、保真度、產(chǎn)量等...

高保真DNA聚合酶的保真性，極為出色的保真度，比Taq酶高50倍。可靠性，高特異性和產(chǎn)量，且優(yōu)化極少。覆蓋度，各種擴(kuò)增子上的性能（從高AT到高GC）速度，短的延伸時(shí)間。擴(kuò)增子長(zhǎng)度–20kb簡(jiǎn)單模板和10kb復(fù)雜模板的可靠擴(kuò)增。為此，NEB推出了Q5。據(jù)稱，這種高保真DNA聚合酶的保真度比普通的Taq酶高50倍，導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物的錯(cuò)誤率極低。為什么會(huì)這么高，這是因?yàn)榫酆厦概cSso7dDNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合，從而改善了保真度、速度和性能可靠性。高保真DNA聚合酶除具有對(duì)引物，末端不配對(duì)...